一、基本情况
陈叶辉，有机化学博士；教授，博士生导师。主要从事基于药物分子不对称构建的方法学开发方面的研究。先后承担和参加国家和地方自然科学基金等课题。在自然–化学、自然–通讯、美国化学会志以及德国应用化学等高水平杂志发表研究论文19篇，授权专利1项。
Email: chenyh@usc.edu.cn
二、研究领域
1. 基于药物活性分子不对称构建的方法学开发；
2. 探索不对称有机催化在交叉学科方向的应用。
三、工作及学习经历
2023/11-至今，南华大学，英国威廉希尔公司，教授
2021/8-2023/10，南方科技大学，前沿与交叉科学研究院，副研究员
2014/9-2021/7，南方科技大学，理学院，助理研究员
四、社会兼职
无
五、教学工作
目前承担课程：有机化学P。
六、承担课题
1. williamhill官网平台高层次人才项目，不对称有机催化构建基于药物分子核心骨架的方法学开发及其在交叉学科中的应用(5524GC006)，2023.11-2028.10
2. 国家自然科学基金青年项目，通过手性磷酸催化芳基醌的不对称加成来达到对轴手性联芳基化物的动态动力学拆分(21901103)，2020.1-2022.12
七、代表性文章
1. Chen, Y.-H.#; Duan, M.#; Lin, S.-L.; Liu, Y.-W.; Cheng J. K.; Xiang, S.-H.; Yu, P.; Houk, K. N.*; Tan, B.*; Organocatalytic aromatization-promoted umpolung reaction of imines. Nature Chemistry, 2024, 16, 408-16. (# co-first author) (IF = 21.8, JCR Q1)
2. Lin, S.-L.; Chen, Y.-H.*; Liu, H.-H.; Xiang, S.-H.; Tan B.*; Enantioselective synthesis of chiral cyclobutenes enabled by Brønsted acid-catalyzed isomerization of BCBs. Journal of the American Chemical Society, 2023, 145(39), 21152-8. (* co-corresponding author) (IF = 15.0, JCR Q1)
3. Chen, Y.-H.#; Li, H.-H.#; Zhang, X.; Xiang, S.-H.*; Li, S.; Tan, B.*; Organocatalytic enantioselective synthesis of atropisomeric aryl-p-quinones: platform molecules for diversity-oriented synthesis of biaryldiols. Angewandte Chemie International Edition, 2020, 59(28), 11374-8. (# co-first author) (IF = 16.6, JCR Q1)
4. Zhu, S.#; Chen, Y.-H.#; Wang, Y.-B.#; Yu, P.; Li, S.-Y.; Xiang, S.-H.; Wang, J.-Q.; Xiao, J.; Tan, B.*; Organocatalytic atroposelective construction of axially chiral arylquinones. Nature Communications, 2019, 10, 4268-77. (# co-first author) (IF = 16.6, JCR Q1)
5. Chen, Y.-H.; Qi, L.-W.; Fang, F.; Tan, B.*; Organocatalytic atroposelective arylation of 2-naphthylamines as a practical approach to axially chiral biaryl amino alcohols. Angewandte Chemie International Edition, 2017, 56(51), 16308-12. (IF = 16.6, JCR Q1)
6. Chen, Y.-H.; Cheng, D.-J.; Zhang, J.; Wang, Y.; Liu, X.-Y.*; Tan, B.*; Atroposelective synthesis of axially chiral biaryldiols via organocatalytic arylation of 2-naphthanols. Journal of the American Chemical Society, 2015, 137(48), 15062-5. (IF = 15.0, JCR Q1)