一、基本情况：
卓林胜，博士，博士后，副教授，硕士生导师，九三学社社员，衡阳市领军人才。主要从事计算机辅助药物分子设计与发现、药物成药性优化和药物临床前开发等研究。主持了国家自然科学基金青年基金项目、中国博士后科学基金面上项目（2项）、湖南省自然科学基金青年基金项目和williamhill官网平台人才引进科研启动基金等科研项目5项。作为主要负责人成功开发了可克服多重临床耐药突变的新一代TRK抑制剂ZLS-1005，并实现了候选药物转化。指导员工参加湖南省医学技能创新创业大赛获二等奖。主要创新性成果已经以第一/通讯作者身份在Journal of Medicinal Chemistry、Research、European Journal of Medicinal Chemistry、iScience等国际主流期刊发表SCI收录论文21篇，其中IF>5的SCI论文15篇；申请中国发明专利13项（已授权6项）及国际PCT专利1项。
Email：lszhuo@usc.edu.cn
二、研究领域：
1：针对药物耐药性分子机制开展合理药物设计与发现；
2：基于湘产天然药物的结构修饰及成药性优化研究。
三、工作及学习经历：
2024/07-至今， williamhill官网平台，英国威廉希尔公司，副教授；
2022/06-2024/07，williamhill官网平台，基础医学院，团队博士后；
2021/08-2022/06，湖南华腾制药有限公司，合成部长；
2019/07-2021/07，华中师范大学，生命科学学院，博士后；
2016/09-2019/06，华中师范大学，化学学院，博士研究生；
2013/09-2016/06，华中师范大学，化学学院，硕士研究生；
2009/09-2013/06，衡阳师范学院，化学与材料科学系，本科生
四、社会兼职
担任Advanced Science、Journal of Medicinal Chemistry、European Journal of Medicinal Chemistry等20余个期刊审稿人。湖南循证生物科技有限公司高级专家顾问。
五、教学工作
承担课程：高等药物化学、高等药物合成、天然药物研究进展、中医药学概论、药学专业导论等课程。
六、承担课题
1. 国家自然科学基金青年科学基金（22107034），30万元，2022/01-2024/12，主持，在研
2. 中国博士后科学基金第67批面上项目（2020M672390），8万元，2020/07-2021/06，主持，已结题。
3. 中国博士后科学基金第72批面上项目（2022M721544），8万元，2023/01-2025/12，主持，已结题。
4. 湖南省自然科学基金青年科学基金项目（2023JJ40571），5万元，2023/01-2025/12，主持，在研。
5. williamhill官网平台引进人才科研启动项目（220XQD075），50万，2022/06-2030/07，主持，在研
6. 湖南省普通高等学校教学改革重点项目（HNJG-20230580），5万元，2024/01-2026/12，参与，在研。
七、代表性文章
1. Zhuo, L. S.#; Wang, M. S.#; Wu, F. X.#; Xu, H. C.#; Gong, Y.; Yu, Z. C.; Tian, Y. G.; Pang, C.; Hao, G. F.; Huang, W.; Yang, G. F., Discovery of Next-Generation Tropomyosin Receptor Kinase Inhibitors for Combating Multiple Resistance Associated with Protein Mutation.J. Med. Chem.2021, 64, 15503-15514. (JCR: Q1,IF=8.4)
2. Wang, M. S.#; Gong, Y.#;Zhuo, L. S.#; Shi, X. X.; Tian, Y. G.; Huang, C. K.; Huang, W.*; Yang, G. F.*; Distribution- and Metabolism-Based Drug Discovery: A Potassium-Competitive Acid Blocker as a Proof of Concept,Research.2022, Article ID 9852518. (JCR: Q1,IF = 11.04)
3. Zhuo, L. S.#; Wang, M. S.#; Yang J. F., Xu, H. C.; Huang, W.; Shang, L. Q. *, Yang, G., F.*; Insights into SARS-CoV-2: medicinal chemistry approaches to combat its structural and functional biology,Top. Curr. Chem.,2021, 379, 23(JCR: Q1,IF=9.1)
4. Wei, X. Z.§; Zhang, X.§; Peng, Y.§; Wu, J. B.; Mo, H. X.; An, Z. G.; Deng, X. Y.; Peng, Y.; Liu, L. Y.; Jiang, W. F.; Chen, J. J.; Hu, Z. C. *; Wang, Z. *; andZhuo, L. S.*; Identification of a Novel 10-hydroxyevodiamine Prodrug as a Potent Topoisomerase Inhibitor with Improved Aqueous Solubility for Treatment of Hepatocellular Carcinoma.Eur. J. Med. Chem.2024,279, 116807.(JCR: Q1,IF=6.0)
5. Long, L.#; Xu, J. C.#; Qi, X. W.#; Pen, Y.; Wang, C. K.; Jiang, W. F.; Peng, X.; Hu, Z. X.; Yi, W. J.; Xie, L. M.; Lei, X. Y.*; Wang, Z.*;Zhuo, L. S. *; Discovery of novel small molecules targeting the USP21/JAK2/STAT3 axis for the treatment of triple-negative breast cancer. Eur. J. Med. Chem. 2024,273, 116500.(JCR: Q1,IF=6.0)
6. Deng, J. D#; Long, L. #; Peng, X.; Jiang, W. F.; Peng, Y.; Zhang, X.; Zhao, Y. T.; Tian, Y.; Wang, Z.*,Zhuo, L. S.*; N(14)-substituted evodiamine derivatives as dual topoisomerase 1/tubulin-Inhibiting anti-gastrointestinal tumor agents.Eur. J. Med. Chem.2023,255, 115366(JCR: Q1,IF=6.7)
7. Wang, Z.#; Xiong, Y. X.#; Peng, Y.; Zhang, X.; Li, S.; Peng, Y.; Peng, X.;Zhuo, L. S.*; Jiang, W. F.*; Natural product evodiamine-inspired medicinal chemistry: Anticancer activity, structural optimization and structure-activity relationship. Eur. J. Med. Chem. 2023,247, 115031(JCR: Q1,IF=6.7)
8. Zhuo, L. S.#; Xu, H. C.#; Wang, M. S.#; Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.; Huang, W.*; Yang, G., F.*; 2,7-naphthyridinone-based MET kinase inhibitors: A promising novel scaffold for antitumor drug development,Eur. J. Med. Chem. 2019,178, 705-714.(JCR: Q1,IF=5.6)
9. Zhuo, L. S.#;Wu,F. X.#; Wang, M. S.; Xu, H. C.; Yang, F. P.; Tian, Y. G.;Zhao, X. E.; Ming, Z. H.; Zhu, X. L.;Hao,G. F.*;Huang, W.*; Structure–activity relationship study of novel quinazoline-based 1,6 naphthyridinones as MET inhibitors with potent antitumor efficacy,Eur. J. Med. Chem. 2020 208 112785(JCR: Q1,IF=6.5)
10. Mei, L. C.#;Zhuo, L. S.#;Xu, H. C.; Huang, W.*; Hao, G. F.*; Yang, G. F.*; Conformational adjustment overcomes multiple drug-resistance mutants of tropomyosin receptor kinase,Eur. J. Med. Chem. 2022,237,114406.(JCR: Q1,IF=7.1)
11. Wu,F. X.#; Zhuo,L. S.#; Wang, Fan; Huang,W.*; Hao,G. F.*; Yang,G. F.*; Autoin silico ligand directing evolution (AILDE) to facilitate the rapid and efficient discovery of drug lead,iScience,2020,23,101179.(JCR: Q1,IF=4.5)
12. Chen, T.#; Zhuo,L.S.#; Liu,P.F.; Fang,W.R.; Li,Y.M.; Huang,W.*;Discovery of 1,6-naphthyridinone-based MET kinase inhibitor bearing quinoline moiety as promising antitumor drug candidate,Eur. J. Med. Chem. 2020, 192, 112174.(JCR: Q1,IF=5.6)
13. Wang, M.S.#; Zhuo, L.S.#; Yang,F.P.#; Wang, W.J.; Huang, W.*; Yang, G., F.*; Synthesis and biological evaluation of new MET inhibitors with 1,6-naphthyridinone scaffold,Eur. J. Med. Chem. 2020,185, 111803(JCR: Q1,IF=5.6)
八、代表性授权专利
1. 杨光富，黄伟，卓林胜，徐红闯，王明书，Pyrazolopyrimidine compound, pharmaceutical composition, and application therefor，国际PCT专利，WO2020187291A1
2. 杨光富，卓林胜，庞超，马哲朋，黄伟，一种丙烯腈类化合物及其制备方法和应用、一种杀虫剂、一种杀螨剂，中国发明专利申请，ZL202110661341.3
3. 杨光富，卓林胜，庞超，马哲朋，黄伟，丙烯腈类化合物及其制备方法和应用，中国发明专利，ZL202110662654.0
4. 佘能芳，卓林胜，黄伟，王明书，一类取代吡啶化合物及其制备方法，中国发明专利，ZL202010792853.9
5. 张径，卓林胜，唐香华，一种聚乙二醇修饰的抗肿瘤前药及其制备方法和应用，中国发明专利，ZL202210064690.1