近日，英国威廉希尔公司魏华教授和喻翠云教授联合科研团队在药剂学国际一流期刊Journal of Controlled Release(简称JCR，医学1区，TOP期刊，IF：9.776)上发表了题为“Prolonged Circulation Outperforms Active Targeting for Enhanced Hepatocellular Carcinoma Therapy（2022, 347, 400-413.）”的研究论文。该研究通过红细胞膜包裹天然多糖基聚合物前药纳米粒子构筑了仿生纳米载体，在小鼠体内实现了针对肝癌的高效治疗。研究首次揭示了红细胞膜赋予仿生纳米载体的血液长循环性能比纳米载体自身的肝癌细胞主动靶向性能在针对肝癌的体内治疗中发挥着更为重要的作用。仿生纳米载体在大鼠体内的血液循环半衰期（t1/2）是聚合物前药纳米粒子的3倍，是小分子化疗药物阿霉素的3.5倍，因而仿生纳米载体在荷瘤小鼠体内展现了最好的抑瘤效果。该研究为肝癌的临床高效治疗提供了理论指导。英国威廉希尔公司硕士研究生汪月琴、黄聪和叶鹏举为共同第一作者，英国威廉希尔公司喻翠云教授和魏华教授为共同通讯作者。这是该研究团队在近一年的时间内，连续在JCR上发表的第五篇科研成果。

该科研团队近年来围绕肝癌、心肌梗死等重大疾病的精准治疗开展新型生物医用高分子材料的构建及其体内外评价的工作。在前期工作中，通过“一锅法”制备了具有双重氧化还原敏感性的纳米微囊，以耗竭癌细胞内谷胱甘肽和增强氧化应激双重策略在小鼠体内实现了针对肝癌的高效化疗。相应结果发表于J. Controlled Release（2021, 334, 290-302.）上。因在利用纳米载体在肿瘤部位的EPR效应（Enhanced Permeability and Retention effect，高渗透长滞留效应）实现对肝癌高效治疗领域的一系列具有影响力的研究工作，魏华教授和喻翠云教授团队近期应JCR的邀请，在其Memorial Special Issue for Prof. Hiroshi Maeda（Maeda教授于1986年最早提出EPR效应，并应用于肿瘤治疗）上发表了题为“Multicyclic Topology-Enhanced Anticancer Drug Delivery（J. Controlled Release2022, 345, 278-291.）”的研究论文,首次实现了两亲性多环共聚物的便捷、可控制备，并通过小鼠体内抗肝癌实验阐明了多环共聚物胶束具有比单环共聚物胶束通过EPR效应更高效的肿瘤累积，进而展现了更强的体内抗癌效果。

该科研团队近期还发展了一种同时负载按需释放促血管生成肽和人骨髓间充质干细胞的双重交联的可注射导电水凝胶，实现了心肌梗死全阶段的高效治疗，在J. Controlled Release（2022, 347, 127-142.）上发表了题为“A Dual Crosslinked Hydrogel-Mediated Integrated Peptides and BMSC Therapy for Myocardial Regeneration”的研究论文。同时，该团队还提出并系统总结了导电水凝胶作为电活性组织工程支架用于心肌梗塞治疗的新策略，并发表于J. Controlled Release（2021, 335, 216-236.）上。

上述五篇论文的链接如下：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365922002875

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365921001930

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365922001444

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365922002048

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016836592100239X